新萄京娱乐场官网:二胎时代,每30秒就有一个缺

来源:http://www.0757mosaic.com 作者:中医简史 人气:145 发布时间:2019-11-15
摘要:脊柱裂 淮阴区妇幼保健院 ▲被好心人发现的弃婴 2、 环境因素(10%) 包括物理因素、生物因素、化学物质、营养因素、药物、宫内机械压迫等。 1、 淮阴区妇幼保健院为淮阴区卫计委

脊柱裂

淮阴区妇幼保健院

▲被好心人发现的弃婴

2、环境因素(10%)包括物理因素、生物因素、化学物质、营养因素、药物、宫内机械压迫等。

1、淮阴区妇幼保健院为淮阴区卫计委指定的唯一一家免费婚前检查、免费孕前优生检查定点医疗保健机构,无论新婚再婚,无论一胎二胎,我们强烈建议各位夫妇进行新萄京娱乐场官网,婚前检查孕前优生检查

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我们,坚持为您及家人提供孕前、孕期、产后全方位的服务:

出生缺陷的致病因素有哪些?

指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。

3、二者交互作用(65%)单纯遗传因素造成的出生缺陷占少数,在很多情况下,出生缺陷的发生是环境因素引发的、或者是由遗传因素和环境因素共同作用的结果。

2、孕前3个月及孕早期3个月内妇女到辖区卫生院或社区卫生服务中心免费领取叶酸服用,预防胎儿神经管缺陷(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)。

中山六院的高羽主任强调,做好出生缺陷的预防,应从孕前开始。首先是孕前检查,夫妻双方提前半年进行优生检查,另外要注意戒烟戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质、避免接触高温环境等。其次是产前筛查,像唐氏综合征这样的染色体异常,只有通过产前筛查才能发现问题。最后是对新生儿筛查,对缺陷儿童及早诊断,选择最佳的手术矫正时机。育龄夫妇应该了解和关注出生缺陷的预防,重视孕前和孕期的检查。

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⑦加强新生儿疾病筛查;

我们也来细数一下常见的出生缺陷:

什么是出生缺陷?

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全世界每年诞生500多万出生缺陷儿

②为出生后3-7天新生儿提供苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症两种遗传代谢性疾病筛查1次;

▲如上图所示,如果夫妇双方若同为轻型地中海贫血患者,怀孕以后子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地中海贫血(同父母一样),1/4为重型地中海贫血患者;若夫妇双方只有一方是地贫基因携带者,每次怀孕他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫基因携带者。此外,如果夫妇二人都不是地贫基因携带者,他们的子女不会有地贫基因。

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出生缺陷的致病因素较多,总的归纳为遗传因素和环境因素。

婚前或孕前医院给予全面体检;有遗传病或有家族史的夫妇及早做出明确诊断,通过优生遗传咨询指导婚育,以减少或避免不适当的婚配和遗传病儿的出生。

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德爱精勤 拼搏进取

作为世界上人口最多的国家,我国也是出生缺陷高发国家,随着二胎政策放开后,这一现象更加严峻。有报告显示,出生缺陷发生率已达5.6%,即约每半分钟就有一个缺陷儿出生。今天就给大伙儿科普一下“出生缺陷”。

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③为出生后一个月内新生儿提供听力障碍初筛1次。

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郑州市妇女健康管理中心业务负责人崔晓黎告诉我们,出生缺陷是指胎儿出生前,即已存在的结构或功能异常。有些异常可于出生时表现,有些可于出生后一段时间逐步呈现。但不包括出生时损伤所引起的异常。

⑧加强孕期、产期、哺乳期保健和孕妇、胎儿和新生儿管理;

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出生缺陷干预,就是通过在孕前、孕期采取一系列的措施,阻止、减少出生缺陷的发生;或在孕期及时发现有严重出生缺陷的胎儿,阻止其出生;或在出生后及时发现胎儿患有的出生缺陷,采取针对性治疗措施,防止患儿发病或减轻症状。

一级预防

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“形态结构异常”表现为先天畸形,如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常等;

一个出生缺陷的孩子,对于本人,对于家庭,对于社会来说都是一个严重的负担。为此,大家要采取措施,积极预防。

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原标题:【科普】什么是出生缺陷?

出生缺陷

什么叫出生缺陷干预?

而孕妇缺乏叶酸可引起胎儿神经管发育缺陷,叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素,孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。

实施“全面二孩”政策后,我国高龄孕产妇明显增多,出生缺陷防控也面临更多挑战,但妇幼保健人员及公众对出生缺陷认知不足,因此,有必要对孕产妇进行全程营养干预。

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⑥加强产前诊断;

是指婴儿在出生之前,在母体子宫里就发生的发育异常以及存在于身体某些部位的畸形。全国每年新增主要出生缺陷疾病分别是先天性心脏病、神经管缺陷、先天性听力障碍和唐氏综合征等。出生缺陷的主要原因有,遗传因素如单基因缺陷、染色体异常;环境因素如孕期感染、孕期接触有害物质等。让人心痛的是,我国的弃婴绝大多数都是这些先天性疾病婴儿。

咨询、联系电话:

①血清学检测产前筛查项目(即唐氏筛查,适合于孕15-20周);

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唐筛什么时候做?

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责任编辑:

唐氏综合征(21-三体综合征),又称先天愚型或Down综合征,是由于多了一条21号染色体导致的。唐氏综合征目前尚无法治愈,患儿会严重智力低下,生活不能自理,一辈子要别人照顾。

1、遗传因素 (25%)包括单基因、多基因或染色体数目异常等。

③怀孕前医院孕前咨询和检查;

为新生儿提供苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等遗传代谢病和听力障碍的筛查,对筛查出的患儿及时给予诊治。

颈后透明带扫描通常在孕11-14周进行。11周之前做NT检查从技术上来说很难实现,因为此时胎儿仍太小。而过了14周,胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,从而无法得出确切的检测数据。

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唐氏综合征

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